Courtney Galiano på BEAT MS Dance Walk i 2013
(foto via The Beat MS )
L.A.-venner: Marker dine kalendere til det andet årlige BEAT MS Dance Walk, sker den 13. september. Tilbring en dag med at bevæge dig og groovin sammen med nogle af dine yndlingsdansere, alt imens du øger bevidstheden om multipel sklerose. Men selvom du ikke er på vestkysten, er denne begivenhed noget, vi kan alle komme bagud.
I 2011 “Så du tror du kan danse” All-StarCourtney Galianoblev diagnosticeret med MS - en svækkende sygdom, der påvirker centralnervesystemet. På trods af den udfordring, hun står over for, har Galiano ikke ladet MS bringe hende ned. Hun og hendes bror, Philip Byron, etablerede stiftelsen BEAT MS (navnet er et stykke på hendes families dansekonference, The BEAT Dance Tour), og sidste år var vært for den første BEAT MS Dance Walk til gavn for National Multiple Sclerosis Society. I 2013 rejste BEAT MS Dance Walk i L.A. over $ 62.000 til MS-forskning.
Fik op med Galiano om dette års gåtur.
Dance Spirit : Den første BEAT MS-gåtur bød så mange dansefamilier velkommen - Adam Shankman,Mark Kanemura, Comfort Fedoke,Kathryn McCormick,Jeanine Mason og dansere fra 'Americans Best Dance Crew' og 'Glee.' Forventer du flere stjernedeltagere denne gang?
Courtney Galiano : Sidste år havde vi over 600 mennesker, og vi vil fortsætte med at få så mange mennesker involveret som muligt. Der vil være mange dansere fra “SYTYCD” (inklusive vinder af sæson 7 Lauren Froderman), dansere fra VH1s “Hit the Floor” og rollebesætningsmedlemmer fra musicalen Hår - inklusive Kristen Bell - som jeg lige optrådte i i Hollywood Bowl.
DS : Hvad har hidtil været de mest givende aspekter af BEAT MS?
CG: At være omgivet af så meget kærlighed og støtte og møde mennesker, der deler mine lidenskaber og udfordringer. Jeg har været forbløffet over antallet af unge, der kæmper for MS. Det ser ofte ud til, at der er et stigma forbundet med sygdommen - folk er bange for at sige, at de har det. Gennem BEAT MS håber jeg at bryde dette stigma, fordi der ikke er noget at skamme sig over eller være bange for. Jeg tror, at manglen på diskussion om MS stammer fra manglende viden, så jeg håber, at turen hjælper med at øge bevidstheden og uddanne mennesker.
DS: Har dine karrieremål ændret sig siden din diagnose med MS i 2011?
CG: Slet ikke. Jeg har gode og dårlige dage, men nogle gange glemmer jeg, at jeg endda har MS. Træthed er det største symptom, jeg har for at kæmpe. Jeg er hver dag taknemmelig for den beslutsomhed, som dans har indpodet mig. Plus, dans hjælper virkelig med at bekæmpe sygdommen: Medicinske fagfolk er begyndt at ordinere danseklasser til mennesker med MS og lignende sygdomme, der påvirker mobiliteten. Det viser bare dig, hvor kraftig dans virkelig er!
DS: Er der en måde for dem, der ikke kan deltage i turen i L.A., at blive involveret?
CG: Selvfølgelig! Du kan lave donationer på vores hjemmeside, eller start endda dit eget team og rekrutter andre mennesker til at deltage på sociale medier. Alt, der spreder opmærksomhed omkring denne begivenhed og sygdommen hjælper.
Hvis du er i Georgia, Texas, New Jersey eller Florida og ønsker at blive involveret, kan du også tjekke ud BEAT Dance Tour konvention - en del af hver registrering doneres til National Multiple Sclerosis Society.